Idebenone 58186-27-9

Cos'è l'Idebenone?

Idebenone 58186-27-9, noto anche con il nome chimico,6-(10-idrossidecile)-2,3-dimetossi-5-metil-1,4- benzochinone, è stato creato e immesso sul mercato nel 1986 in Giappone dalla Takeda Pharmaceutical Company Limited. è una polvere cristallina o cristallina gialla senza odore. È estremamente difficile da sciogliere in acqua, altamente solubile in cloroformio, metanolo o etanolo anidro e solubile in acetato di etile. È scarsamente solubile in n-esano. Migliora il metabolismo e la funzione del cervello, aumenta la capacità del cervello di utilizzare il glucosio e incoraggia la generazione di ATP. Ha anche effetti attivanti sulla funzione mitocondriale. Il neurotrasmettitore serotonina viene metabolizzato meglio nel cervello e ha anche potenti effetti antinfiammatori e di eliminazione dei radicali liberi.Idebenone apiè utilizzato principalmente nella pratica clinica per trattare una varietà di disturbi degenerativi del sistema nervoso centrale indotti dall'ossidazione, come il morbo di Parkinson, il morbo di Alzheimer, la demenza multi-infartuale, l'ischemia cerebrale e l'insufficienza cerebrale. Inoltre, l'atassia di Friedrich viene trattata utilizzandolo. Inoltre, può essere incluso nelle formulazioni cosmetiche per offrire vantaggi quali l'eliminazione dei radicali liberi, l'inibizione della perossidazione lipidica, azioni antinfiammatorie, l'inibizione del danno al DNA, la fotoprotezione e la riduzione della pigmentazione.

Informazioni di base:

Nome del prodotto: Idebenone

CAS:58186-27-9

MF:C19H30O5

MW:338,44

EINECS:1308068-626-2

N. MDL:MFCD00274552

Confezione: 1 kg/sacchetto; 25 kg/tamburo

Temperatura di conservazione: temp.

Stabilità: Stabile per 2 anni

Formula strutturale:

Standard di qualità:

Funzione e applicazione

Idebenone 58186-27-9ha molteplici funzioni e applicazioni:

• Potenziamento cognitivo: si ritiene che aiuti a migliorare la funzione cognitiva e la capacità di apprendimento, migliorando al tempo stesso la memoria e l'attenzione nel cervello.
• Miglioramento del metabolismo e dei disturbi cerebrali: può migliorare i processi metabolici nel cervello e aiutare ad alleviare i disturbi cerebrali come il morbo di Parkinson, il morbo di Alzheimer e la demenza vascolare.
• Antiossidante e anti-radicali liberi: ha forti proprietà antiossidanti, che possono neutralizzare i radicali liberi e ridurre lo stress ossidativo cellulare, proteggendo così le cellule dai danni.
• Potenziamento energetico: aiuta ad aumentare la produzione di ATP nel cervello, aumentando così l'apporto energetico e migliorando la funzione cerebrale e il metabolismo.
• Miglioramento del metabolismo dei neurotrasmettitori: può migliorare il metabolismo del neurotrasmettitore serotonina e contribuire a mantenere un sistema nervoso funzionante e sano.
• Trattamento delle malattie degenerative del sistema nervoso centrale: è ampiamente utilizzato clinicamente per trattare le malattie degenerative del sistema nervoso centrale associate allo stress ossidativo, come il morbo di Parkinson, il morbo di Alzheimer e la demenza vascolare.
• Applicazioni cosmetiche: può essere utilizzato anche in formulazioni cosmetiche, offrendo benefici come l'eliminazione dei radicali liberi, l'inibizione della perossidazione lipidica, la riduzione dell'infiammazione, la prevenzione dei danni al DNA, la fotoprotezione e la riduzione della pigmentazione.
• Si prega di notare che la descrizione di cui sopra fornisce una panoramica delle funzioni e delle applicazioni comuni di Idebenone e non costituisce raccomandazioni terapeutiche specifiche. Per ulteriori informazioni o usi specifici, si consiglia di consultare professionisti medici o fare riferimento a risorse pertinenti.

Metodo di preparazione

• Il 3,4,5-trimetossitoluene subisce la reazione di Friedel-Crafts per introdurre una porzione decanoilossiacetile o nonanoilossicarbonile. Il composto risultante viene quindi sottoposto a idrolisi, riduzione e ossidazione per ottenere il prodotto desiderato.
• Il 2,2,3,5-tetrametossi-1-metil-1,4-benzochinone reagisce con il perossido di acile in presenza di cloruro di alluminio per introdurre un gruppo acetilossidocilico. Il trattamento dell'intermedio con HCl e metanolo produce il prodotto desiderato. In alternativa, può essere fatto reagire con nonanoilossicarbonilmetile e successivamente ridotto con idruro di alluminio e ossidato con cloruro ferrico.
• Nel Metodo 1, il cloruro di fosforile viene utilizzato come sostituto del cloruro di solforile o del pentacloruro di fosforo per preparare il cloruro acilico. Il reagente di clorazione può essere utilizzato direttamente nella reazione successiva senza alcun trattamento o distillazione, semplificando l'operazione e migliorando la qualità del prodotto. Il percorso sintetico è mostrato nella Figura 1.

Stabilità e conservazione

Le condizioni di stabilità e conservazione dell’Idebenone sono le seguenti:

Stabilità: l'Idebenone è relativamente stabile in condizioni asciutte, sigillate e protette dalla luce. Tuttavia, è sensibile all'aria, alla luce e alle alte temperature. L'esposizione prolungata all'aria può causare ossidazione, l'esposizione a una forte luce può portare al degrado e le alte temperature possono diminuirne la stabilità.

Condizioni di conservazione: l'idebenone deve essere conservato in un contenitore fresco, asciutto e sigillato, lontano dalla luce solare diretta. La temperatura di conservazione consigliata è generalmente compresa tra 2 gradi e 8 gradi. Evitare l'esposizione a temperature elevate, umidità, ambienti luminosi o gas nocivi.

Confezione: l'Idebenone è comunemente confezionato in flaconi di vetro sigillati o sacchetti di alluminio per fornire una protezione aggiuntiva.

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