Polvere di crizotinib

Polvere di crizotinib

Nome del prodotto: Crizotinib
CAS:877399-52-5
MF:C21H22Cl2FN5O
MW: 450,34
Confezione: 1 g/borsa, 10 g/borsa, 100 g/borsa
Origine: Cina
Capacità di fornitura: 500 kg al mese
Campione disponibile: sì
Pagamento: T/T, LC o DA
Certificazioni: ISO9001, ISO22000, HACCP, HALAL, KOSHER
Non posso vendere a privati

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introduzione al prodotto
Descrizione dei prodotti

Cos'è Crizotinib?

Polvere di crizotinibè una materia prima. appartiene alla categoria degli inibitori della tirosina chinasi. È un composto organico a piccola molecola con il nome chimico N-(2-{[1-(2,6-dicloro-3-fluorofenil)etossi]carbonil}-4-metilfenil)-2-(4-(metilammino)piridin-3-il)acetammide, la sua formula molecolare è C21H22Cl2FN5O, la sua massa molecolare relativa di 450,34, il suo CAS No. è877399-52-5.

La sua struttura chimica e il suo nome possono essere classificati nelle seguenti categorie:

Un anello benzenico sostituito basato su un gruppo etossicarbonilico aromatico (1-(2,6-dicloro-3-fluorofenil)etilene).

Diversi anelli benzenici e piridinici sostituiti diversi che incorporano più elementi aromatici ed eterociclici.

Un'ammina aromatica modificata da un'etandioil immide (N-(2-{[1-(2,6-dicloro-3-fluorofenil)etossi]carbonil}-4-metilfenil)-2-(4-(metilammino)pirdin-3-il)acetammide).

API Crizotinibè tipicamente prodotto attraverso le seguenti fasi:

Sintesi del precursore dell'ammina aromatica: in primo luogo, utilizzando stirene, 2,6-diclorobenzaldeide e trimetilammina come materiali di partenza, un precursore dell'ammina aromatica viene sintetizzato attraverso una reazione di condensazione.

Reazione con bromuro: il precursore dell'ammina aromatica viene fatto reagire con bromo in tetraidrofurano per ottenere il corrispondente prodotto bromurato.

Reazione di accoppiamento incrociato catalizzata da Pd: utilizzando un catalizzatore di palladio, viene eseguita una reazione di accoppiamento incrociato in atmosfera protettiva per collegare il composto bromurato con il gruppo alchilico alogenato sull'anello aromatico, formando la sua struttura centrale.

Cristallizzazione e purificazione: il Crizotinib ottenuto viene purificato utilizzando un metodo di cristallizzazione con solvente per ottenere un prodotto con una purezza del 99% o superiore.

Imballaggio e conservazione: infine, viene confezionato e conservato in condizioni di assenza di luce, asciutto e a bassa temperatura.

Va sottolineato che il processo di cui sopra è solo un processo generale, i diversi produttori possono variare, i passaggi specifici devono essere adattati e ottimizzati in base alla situazione reale. Inoltre, la sua produzione deve anche rispettare rigorosamente le leggi, i regolamenti e i requisiti del sistema di gestione della qualità pertinenti per garantire la qualità e la sicurezza del prodotto.

 

Informazioni di base:

Nome del prodotto

Crizotinib

nome chimico

N-(2-{[1-(2,6-dicloro-3-fluorofenil)etossi]carbonil}-4-metilfenil)-2-(4-(metilammino)piridin-3-il)acetammide

CAS

877399-52-5

MF

C21H22Cl2FN5O

MW

450.34

EINECS

638-814-9

MDL n.

MFCD12407409

Purezza

99 percento

Stabilità

Stabile nelle condizioni di stoccaggio raccomandate.

solubilità

Solubile in DMSO o etanolo, insolubile in acqua

Applicazione

Grado medico o utilizzato per la ricerca.

Imballaggio

Secondo la vostra richiesta

Magazzinaggio

Temperatura ambiente.

Formula strutturale

877399-52-5

 

Standard di qualità:

 

Elementi

Specifiche

Risultati

Aspetto

Polvere cristallina da bianca a biancastra

Polvere cristallina bianca

Identificazione

H-NMR, MS

Conforme

Solventi residui

IPA Inferiore o uguale a 0,5 percento

EtOAc Inferiore o uguale a 0,5 percento

THF Inferiore o uguale a 0.072 percento m

n-eptano Inferiore o uguale a 0,5 percento

Toluene Inferiore o uguale a 0,5 percento

0.1 percento

N.D

N.D

N.D

N.D

Metallo pesante

Inferiore o uguale a 10 ppm

Conforme

Contenuto di acqua

£0,5 percento

0.2 percento

Residuo all'accensione

£0,1 percento

0.04 percento

Enantiomero

£0,1 percento

<0,1 percento

Impurità correlata mediante HPLC

Singola impurità Inferiore o uguale a 0,1 percento

Impurità totale Inferiore o uguale all'1.0 percento

0.07 percento

0.32 percento

Purezza (HPLC)

³99.0 percento

99,68 percento

Conclusione:

La suddetta sostanza è stata testata secondo gli standard interni e soddisfa i requisiti.

Solo per uso commerciale o di ricerca, non fornito a nessun individuo!

 

Hstoria e prospettive:

Polvere di crizotinibè un inibitore della tirosina chinasi. Ecco la storia e le prospettive di sviluppo:

Scoperta e sviluppo: è stato inizialmente sviluppato da Pfizer nel 2007 ed è stato approvato dalla FDA statunitense per la commercializzazione nel 2011.

Uso corrente: ha gradualmente sostituito i trattamenti tradizionali ed è diventato uno dei metodi standard per il trattamento di questa malattia. Nel frattempo, alcune aziende produttrici di nuovi farmaci sono impegnate anche nella ricerca e nello sviluppo di farmaci innovativi basati sulla struttura molecolare del Crizotinib.

Prospettive per il futuro: con lo studio approfondito del suo meccanismob, i suoi effetti collaterali e problemi di tolleranza vengono gradualmente esposti. Pertanto, la ricerca per migliorarla e innovarla sarà una delle tendenze per lo sviluppo futuro. Allo stesso tempo, anche la ricerca e lo sviluppo di farmaci simili basati sulla struttura molecolare di Crizotinib diventeranno un'importante direzione per lo sviluppo di nuovi farmaci.

 

Imballaggio e spedizione

Imballaggio:

1~2 kg

product-777-223

2-10 kg

product-741-217

10-25 kg

product-729-236

 

Spedizione:

Inferiore o uguale a 50 kg

Da espresso porta a porta

Fedex, DHL, UPS, TNT, EMS ecc.

Veloce e conveniente

product-179-102

50kg~200kg

Per via aerea

Veloce ed economico

product-172-94

Maggiore o uguale a 200 kg

Per mare

Modo più economico

product-160-127

O come requisito per scegliere il modo più economico o il veloce.

Termine di pagamento

payment

Perché scegliere Xi'an Yihui?

Come fabbrica di Crizotinib, Xi'an Yihui presenta i seguenti vantaggi:

Forte forza tecnica. Il team di ricerca e sviluppo dell'azienda ha una ricca esperienza e competenze tecniche leader nel settore farmaceutico, in grado di fornire soluzioni tecniche personalizzate per le diverse esigenze dei clienti. Inoltre, l'azienda dispone di attrezzature di produzione avanzate e materie prime di alta qualità per garantire la qualità e la stabilità del prodotto.

Processo di produzione standardizzato. Il processo di produzione dell'azienda segue gli standard internazionali e aderisce a un sistema di gestione della qualità completo. Il prodotto soddisfa i requisiti GMP e ha superato molteplici certificazioni, garantendo la stabilità e l'elevata purezza di Crizotinib nel processo produttivo.

Capacità di produzione flessibile. L'azienda può fornire varie specifiche e dimensioni dei lotti di prodotti in base alle esigenze del cliente. Ha anche una capacità di produzione flessibile e può adattare rapidamente i piani di produzione per adattarsi ai cambiamenti della domanda del mercato.

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Xi 'ufficio vendite di una società Yihui, attrezzature di produzione

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Xi'an Yihui Company ha un alto livello di capacità di ricerca e sviluppo

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Xi 'an Yihui Company's Advanced attrezzature di produzione e tecnologia

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Perfetto servizio post-vendita

In sintesi, come fabbrica di Crizotinib, Xi'an Yihui ha una forte forza tecnica, processi di produzione standardizzati, capacità di produzione flessibile e un'eccellente qualità del servizio. Può fornire alta qualitàPolvere di crizotinibe servizi per i clienti.

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