Descrizione dei prodotti
Cos'è Crizotinib?
Polvere di crizotinibè una materia prima. appartiene alla categoria degli inibitori della tirosina chinasi. È un composto organico a piccola molecola con il nome chimico N-(2-{[1-(2,6-dicloro-3-fluorofenil)etossi]carbonil}-4-metilfenil)-2-(4-(metilammino)piridin-3-il)acetammide, la sua formula molecolare è C21H22Cl2FN5O, la sua massa molecolare relativa di 450,34, il suo CAS No. è877399-52-5.
La sua struttura chimica e il suo nome possono essere classificati nelle seguenti categorie:
Un anello benzenico sostituito basato su un gruppo etossicarbonilico aromatico (1-(2,6-dicloro-3-fluorofenil)etilene).
Diversi anelli benzenici e piridinici sostituiti diversi che incorporano più elementi aromatici ed eterociclici.
Un'ammina aromatica modificata da un'etandioil immide (N-(2-{[1-(2,6-dicloro-3-fluorofenil)etossi]carbonil}-4-metilfenil)-2-(4-(metilammino)pirdin-3-il)acetammide).
API Crizotinibè tipicamente prodotto attraverso le seguenti fasi:
Sintesi del precursore dell'ammina aromatica: in primo luogo, utilizzando stirene, 2,6-diclorobenzaldeide e trimetilammina come materiali di partenza, un precursore dell'ammina aromatica viene sintetizzato attraverso una reazione di condensazione.
Reazione con bromuro: il precursore dell'ammina aromatica viene fatto reagire con bromo in tetraidrofurano per ottenere il corrispondente prodotto bromurato.
Reazione di accoppiamento incrociato catalizzata da Pd: utilizzando un catalizzatore di palladio, viene eseguita una reazione di accoppiamento incrociato in atmosfera protettiva per collegare il composto bromurato con il gruppo alchilico alogenato sull'anello aromatico, formando la sua struttura centrale.
Cristallizzazione e purificazione: il Crizotinib ottenuto viene purificato utilizzando un metodo di cristallizzazione con solvente per ottenere un prodotto con una purezza del 99% o superiore.
Imballaggio e conservazione: infine, viene confezionato e conservato in condizioni di assenza di luce, asciutto e a bassa temperatura.
Va sottolineato che il processo di cui sopra è solo un processo generale, i diversi produttori possono variare, i passaggi specifici devono essere adattati e ottimizzati in base alla situazione reale. Inoltre, la sua produzione deve anche rispettare rigorosamente le leggi, i regolamenti e i requisiti del sistema di gestione della qualità pertinenti per garantire la qualità e la sicurezza del prodotto.
Informazioni di base:
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Nome del prodotto |
Crizotinib |
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nome chimico |
N-(2-{[1-(2,6-dicloro-3-fluorofenil)etossi]carbonil}-4-metilfenil)-2-(4-(metilammino)piridin-3-il)acetammide |
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CAS |
877399-52-5 |
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MF |
C21H22Cl2FN5O |
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MW |
450.34 |
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EINECS |
638-814-9 |
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MDL n. |
MFCD12407409 |
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Purezza |
99 percento |
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Stabilità |
Stabile nelle condizioni di stoccaggio raccomandate. |
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solubilità |
Solubile in DMSO o etanolo, insolubile in acqua |
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Applicazione |
Grado medico o utilizzato per la ricerca. |
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Imballaggio |
Secondo la vostra richiesta |
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Magazzinaggio |
Temperatura ambiente. |
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Formula strutturale |
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Standard di qualità:
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Elementi |
Specifiche |
Risultati |
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Aspetto |
Polvere cristallina da bianca a biancastra |
Polvere cristallina bianca |
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Identificazione |
H-NMR, MS |
Conforme |
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Solventi residui |
IPA Inferiore o uguale a 0,5 percento EtOAc Inferiore o uguale a 0,5 percento THF Inferiore o uguale a 0.072 percento m n-eptano Inferiore o uguale a 0,5 percento Toluene Inferiore o uguale a 0,5 percento |
0.1 percento N.D N.D N.D N.D |
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Metallo pesante |
Inferiore o uguale a 10 ppm |
Conforme |
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Contenuto di acqua |
£0,5 percento |
0.2 percento |
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Residuo all'accensione |
£0,1 percento |
0.04 percento |
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Enantiomero |
£0,1 percento |
<0,1 percento |
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Impurità correlata mediante HPLC |
Singola impurità Inferiore o uguale a 0,1 percento Impurità totale Inferiore o uguale all'1.0 percento |
0.07 percento 0.32 percento |
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Purezza (HPLC) |
³99.0 percento |
99,68 percento |
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Conclusione: |
La suddetta sostanza è stata testata secondo gli standard interni e soddisfa i requisiti. |
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Solo per uso commerciale o di ricerca, non fornito a nessun individuo!
Hstoria e prospettive:
Polvere di crizotinibè un inibitore della tirosina chinasi. Ecco la storia e le prospettive di sviluppo:
Scoperta e sviluppo: è stato inizialmente sviluppato da Pfizer nel 2007 ed è stato approvato dalla FDA statunitense per la commercializzazione nel 2011.
Uso corrente: ha gradualmente sostituito i trattamenti tradizionali ed è diventato uno dei metodi standard per il trattamento di questa malattia. Nel frattempo, alcune aziende produttrici di nuovi farmaci sono impegnate anche nella ricerca e nello sviluppo di farmaci innovativi basati sulla struttura molecolare del Crizotinib.
Prospettive per il futuro: con lo studio approfondito del suo meccanismob, i suoi effetti collaterali e problemi di tolleranza vengono gradualmente esposti. Pertanto, la ricerca per migliorarla e innovarla sarà una delle tendenze per lo sviluppo futuro. Allo stesso tempo, anche la ricerca e lo sviluppo di farmaci simili basati sulla struttura molecolare di Crizotinib diventeranno un'importante direzione per lo sviluppo di nuovi farmaci.
Imballaggio e spedizione
Imballaggio:
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1~2 kg |
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2-10 kg |
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10-25 kg |
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Spedizione:
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Inferiore o uguale a 50 kg |
Da espresso porta a porta Fedex, DHL, UPS, TNT, EMS ecc. Veloce e conveniente |
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50kg~200kg |
Per via aerea Veloce ed economico |
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Maggiore o uguale a 200 kg |
Per mare Modo più economico |
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O come requisito per scegliere il modo più economico o il veloce. |
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Termine di pagamento

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