Polvere di vareniclina tartrato

Cos'è la Vareniclina tartrato?

Polvere di vareniclina tartrato, noto anche come sale tartrato. Il suo nome chimico è (1,2,3,4-tetraidro-2-metil-3-(3-piridile)-1,5-benzodiazepina{{ 9}}il) (1,4-diidrossi-2,3,5,6-tetraossi-esano-1,1,4,4-tetrail) dipirofosfato . È una polvere cristallina da bianca a biancastra, è solubile in acqua e metanolo a temperatura ambiente. la sua formula molecolare è C13H13N3.C4H6O6P2, la sua massa molecolare relativa è 361,3 g/mol, il numero CAS è375815-87-5. Il suo meccanismo d'azione farmacologico prevede il legame ai recettori nicotinici dell'acetilcolina 4 2 sui neuroni, l'attivazione di questi recettori e l'aumento del rilascio di dopamina, producendo effetti simili alla nicotina. può ridurre la dipendenza dal tabacco nei fumatori imitando gli effetti della nicotina e riducendo i sintomi di astinenza associati allo smettere di fumare. il suo sviluppo è iniziato alla fine degli anni '90, quando la Pfizer ha investito molto per trovare un farmaco per smettere di fumare più efficace. La loro ricerca si è concentrata sui recettori nicotinici, sperando di sviluppare un farmaco che potesse imitare gli effetti della nicotina e ridurre i sintomi di astinenza. Dopo numerosi esperimenti e test, i ricercatori hanno sintetizzato con successoAPI vareniclina tartrato. Il farmaco è stato approvato dalla FDA statunitense nel 2006 e successivamente approvato per l’uso in molti paesi. Fin dalla sua approvazione, si è dimostrato un farmaco altamente efficace per smettere di fumare, riducendo significativamente la dipendenza dal tabacco e alleviando i sintomi di astinenza. Nonostante alcune polemiche e segnalazioni di eventi avversi, rimane la scelta preferita per molti che desiderano smettere di fumare. Nel complesso, lo sviluppo della Vareniclina tartrato ha richiesto anni di ricerca e sviluppo, ottenendo infine un enorme successo e diventando un trattamento importante per la cessazione del fumo.

Informazioni di base:

Standard di qualità:

Solo per uso commerciale o di ricerca, non per fornitura a nessun individuo!

Stabilità & Magazzinaggio

Polvere di vareniclina tartratoè relativamente stabile, ma in determinate condizioni può subire degradazione o decomposizione. La sua stabilità può essere descritta come segue:

Stabilità termica: è relativamente stabile a temperatura ambiente, ma può subire un parziale degrado in condizioni di elevata temperatura e umidità. A 60 gradi ha una buona stabilità e, dopo essere stato conservato a temperatura ambiente per 24 mesi, la sua qualità rimane superiore al 98%.

Stabilità alla luce: è relativamente stabile alla luce, ma perde gradualmente attività se esposto a forte luce e radiazioni ultraviolette. Pertanto, dovrebbe essere protetto dall'esposizione a forte luce e radiazioni ultraviolette durante la produzione e lo stoccaggio.

Stabilità ossidativa: ha una buona stabilità all'ossidazione, può degradarsi se esposto a ossidanti evidenti (come il perossido di idrogeno e il permanganato di potassio).

Stabilità acido-alcalino: è sensibile all'ambiente acido-alcalino e conservarlo in un ambiente acido o alcalino può portare al degrado.

In sintesi, per garantire qualità e stabilità, dovrebbe essere protetto dall'esposizione ad alte temperature, luce, ossidanti e ambienti acidi o alcalini. Dovrebbero essere utilizzate condizioni di conservazione adeguate, come secchezza, scarsa illuminazione e bassa temperatura. Quando si utilizza il farmaco, è necessario prestare attenzione anche alla sua qualità e alla data di scadenza per non comprometterne l'efficacia.

Requisiti di archiviazione:

Temperatura di conservazione: deve essere conservato in un luogo asciutto, fresco e ben ventilato, con un intervallo di temperatura ottimale di 2 gradi -8 gradi. Conservarlo a questa temperatura può mantenere la qualità e la stabilità del farmaco e prolungarne la durata.

Protezione dalla luce: è sensibile alla luce, quindi è necessario utilizzare contenitori opachi per proteggere il farmaco durante la conservazione ed evitare la luce solare diretta o una forte esposizione alla luce. Evitare l'esposizione alle lampade UV.

A prova di umidità: è igroscopico, quindi è necessario evitare l'umidità durante lo stoccaggio. È possibile utilizzare imballaggi sigillati ed essiccanti per bioreagenti per impedire l'ingresso di umidità.

Nessun congelamento: non è resistente al congelamento e non può essere conservato o trasportato in condizioni di congelamento, altrimenti causerà la degradazione del farmaco e la perdita di efficacia.

Evitare le vibrazioni: è una polvere, e se subisce vibrazioni o urti durante lo stoccaggio o il trasporto, potrebbe rompersi o deformarsi, compromettendone la qualità e l'attività.

In sintesi, per proteggere la qualità e la stabilità, è necessario seguire queste istruzioni durante lo stoccaggio e il trasporto. In particolare, fattori quali temperatura, luce, umidità e vibrazioni, una volta superati l'intervallo di tolleranza del farmaco, porterebbero al fallimento o al degrado del farmaco.

Imballaggio:

Spedizione:

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